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中藥材GAP將改成備案製

發布時間: 2018-08-03 21:31   197 次瀏覽

前段時間,曾有媒體稱GAP將取消。“但這不是事宜,GAP不但沒有取消,而且還會強化,隻是將認證製修改成了備案製。”國家食品藥品監督管理總局原副局長、中國藥材GAP積極推動者任德權告訴賽柏藍。
會議曝出,GAP備案製將於明年1月1日執行
5月7日,由中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所牽頭,聯合業內中醫藥領域的知名學者、部分省市藥品檢驗研究院所、行業******企業共同發起的中國中藥協會中藥質量與安全專業委員會在京正式成立,同期召開了“第二屆中藥質量控製與風險管控學術研討會”。
在會上,賽柏藍獲悉,中藥材GAP備案管理辦法正在修訂過程中,備案製初步計劃將於2017年1月1日執由省局負責中藥材GAP備案工作。
2016年1月1日前受理的,經現場檢查,綜合評定符合要求的,發布檢查公告。
任德權表示,早在三年前,CFDA已委托相關部門對新版GAP標準進行修訂。改為備案製的文件也正在起草之中。
中國GAP是領先於全球的
任德權告訴賽柏藍,中國藥材GAP起步於1998年,2001年WHO在加拿大召開有關GAP會議,會上中國介紹了正在起草的GAP文件,引起了參會的30多個國家的強烈反響。
2002年,世衛組織號召各國開展GAP,在正式文件的******個附件,就是中國的經驗介紹文件,可以說,在當時全球GMP、GSP、GLP等多個認證體係中,中國唯有GAP是領先於全球的,其它則都跟著國際跑。
他認為,2020年,中國要實現小康社會,核心是農業現代化,農民要小康。現代化就要求規模化。但目前小農經濟無法與規模化的工業協調,居於原料無法保障,不少醫藥工業已經自主反哺農業,如天士力、宛西等,都擁有不少的GAP種植基地,以保障藥品的原料和質量。
藥監抽檢,藥材質量不合格率較高
中醫藥是中華民族的瑰寶,但是,中藥材產品質量問題近年來卻一直困擾著中藥。據統計,2015年全國各省日常監督抽驗,共抽檢677種、60958批藥材,不合格率為23%,2015年食藥監總局專項抽驗中,共抽檢27種4402批,不合格率為17%。
近日,5種常見的止咳藥被某些機構檢測出了“含有硫磺”,幾大知名藥企被卷入了涉硫事件。雖然這幾大公司都紛紛發聲,自證清白,不過,此事件仍凸顯了中藥企業麵臨的共同困局。
參加上述會議的專家指出,中藥企業要保證藥品質量穩定可控,藥材質量穩定是關鍵,這也是必須進行規範化種植的原因所在。中藥生產企業對自己所使用到的所有藥材質量負全責:藥材質量信息可追溯,藥材有穩定可控的來源。
中藥材GAP作為一項旨在推動藥材規範化種植、保證藥材質量的非強製性行業標準,自2002年起至今,已有10餘年。今年,在簡政放權的政策大背景下,國家食藥監總局取下了GAP認證,改為備案製,不過,國家食藥監局有關人士指出,備案製管理,比更不意味著監管的放鬆。
中國工程院黃璐琦院士就如何滿足中藥材規模化、精細化和規範化種植在學術大會上做開場報告,針對綜合遙感技術的發展在精準農業領域的技術應用進行了詳細闡述,他提出基於綜合遙感技術的中藥種植業務新模式,推動中藥種植科學化和產業化。
針對50種常用中藥將建認證標準
中藥質量問題不解決,則中藥產業發展難以為繼;質量等級標準不建立,則中藥優質產品難以培育,這是到會專家得出的一致結論。
李連達院士在到會致辭中指出,現階段中醫藥行業發展的當務之急是提高質量和加強監管,中國中藥協會中藥質量與安全專委會的適時成立顯得意義重大。
中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所、中國中藥協會中藥質量與安全專委會主任委員馬雙成表示,中成藥的質量與安全問題不容樂觀,令人擔憂,如按法定標準檢驗的結果看,總體質量狀況“良好”,但探索性研究檢驗所揭示的問題則表明總體質量一般,藥材原料質量和炮製生產工藝製法違背問題大量存在。
專委會將引領中藥行業共同構建全產業鏈的質量風險管控體係和質量安全評價體係。
2016年專委會計劃以五十種常用中藥為基礎,研究中藥產業涉及的各個質量安全環節,製定研究全套的生產技術規範和質量等級標準,***終能夠形成並獲得國家認可、行業使用的“優質中藥”和“綠色中藥”認證標準。
由中國中藥協會王桂華秘書長主持,經過106名候選委員到會並認真履職選舉,確定了由中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所馬雙成所長擔任主任委員,中國食品藥品檢定研究院中藥民族藥檢定所中藥材室魏鋒主任擔任秘書長,石上梅、孫曉波、肖小河、果德安、屠鵬飛、徐飛、李振國、馮麗、徐麗華等專家和企業領導任副主任委員和委員。
中國中藥協會房書亭會長“以我為主、兼收並蓄、標準先行、質量******”的16字工作方針。陳可冀院士更是以“安全******”為期望題字祝賀中國中藥協會中藥質量與安全專業委員會的成立和擔當。


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